环戊烷
环戊烷(分子式:C5H10)是五个碳的环烷烃。室温下为无色澄清高度易燃的液体,有类似汽油的气味。难溶于水,但溶于苯、醇、醚、四氯化碳等多数有机溶剂中。熔点-94°C,沸点49°C。
| 环戊烷 | |||
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| IUPAC名 Cyclopentane  | |||
| 别名 | 五亚甲基 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 287-92-3   | ||
| PubChem | 9253 | ||
| ChemSpider | 8896 | ||
| SMILES | 
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| InChI | 
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| InChIKey | RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYAL | ||
| EINECS | 206-016-6 | ||
| ChEBI | 23492 | ||
| RTECS | GY2390000 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C5H10 | ||
| 70.1 g·mol⁻¹ | |||
| 外观 | 无色澄清液体 | ||
| 密度 | 0.751 g/cm3 | ||
| 熔点 | −94 °C | ||
| 沸点 | 49 °C(322 K) | ||
| 溶解性(水) | 难溶 | ||
| pKa | ~45 | ||
| 危险性 | |||
| 主要危害 | 可燃性 | ||
| 相关物质 | |||
| 相关化学品 | 环丙烷、环丁烷、 环己烷  | ||
| 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 | |||
环戊烷由德国化学家约翰内斯·维斯利克纳斯于1893年首次合成。[1]
构象
    
环戊烷分子为一微微折叠的环,有信封型(envelope)和半椅型(half-chair)两种折叠的环系,它们可以不断地互相转化。信封型构象中,四个碳原子位于一个平面上,另外一个碳原子距离平面约50pm。半椅型构象中,三个碳位于同一平面,另外两个碳分别位于平面上下。见环烷烃构象。
参考资料
    
- J. Wislicenus and W. Hentschel (1893) "Der Pentamethenylalkohol und seine Derivate" (页面存档备份,存于) (Cyclopentanol and its derivatives), Annalen der Chemie, 275 : 322-330; see especially pages 327-330. Wislicenus prepared cyclopentane from cyclopentanone ("Ketopentamethen"), which is prepared by heating calcium adipate.
 - . Chemyq(化工引擎). [2008-12-25]. (原始内容存档于2008-12-06).
 - . 绿色和平(Greenpeace)网站. [2008-12-25]. (原始内容存档于2008-11-27).
 
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