DGCR8

DGCR8全稱為迪喬治症候群關鍵區域8(DiGeorge syndrome critical region 8)是哺乳類的一個蛋白質,在人類基因組中由22號染色體上的DGCR8基因編碼[4]。模式生物黑腹果蠅與秀麗隱桿線蟲與此同源的基因名為Pasha,意為「Drosha蛋白的夥伴」(partner of Drosha)[5]。

DGCR8
已知的結構
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
識別號
别名DGCR8;, C22orf12, DGCRK6, Gy1, pasha, Pasha, DGCR8 microprocessor complex subunit, microprocessor complex subunit
外部IDOMIM:609030 MGI:2151114 HomoloGene:11223 GeneCards:DGCR8
基因位置(人类)
22號染色體
染色体22號染色體[1]
22號染色體
DGCR8的基因位置
DGCR8的基因位置
基因座22q11.21起始20,080,232 bp[1]
终止20,111,877 bp[1]
RNA表达模式




查阅更多表达数据
直系同源
物種人類小鼠
Entrez

54487

94223

Ensembl

ENSG00000128191

ENSMUSG00000022718

UniProt

Q8WYQ5

Q9EQM6

mRNA​序列

​NM_001190326
​NM_022720

NM_033324

蛋白序列

NP_001177255
​NP_073557

NP_201581

基因位置​(UCSC)Chr 22: 20.08 – 20.11 Mb无数据
PubMed​查找[2][3]
維基數據

功能

DGCR8位於細胞核中,參與miRNA前驅物(pri-miRNA)的切割,此蛋白可與Drosha(一種核糖核酸酶Ⅲ)結合,組成微加工複合體,將由DNA轉錄產生的pri-miRNA切割成長約70nt的pre-miRNA,後者可再由Dicer切割產生成熟的miRNA。DGCR8有一可與RNA結合的結構域,可與pri-miRNA結合以穩定其結構,以利Drosha進行切割[6]。Drosha一般需在與DGCR8結合的情況下才能進行切割[7]。

此外DGCR8也參與部分DNA修補的途徑,DGCR8的一個位點被磷酸化後可參與转录偶联修复(transcription coupled nucleotide excision repair,簡稱TC-NER,用於移除嘧啶二聚體等紫外線造成的DNA損傷)以及核苷酸切除修復(NER,移除過氧化氫等化學物質造成的DNA氧化損傷)等,且此機制與DGCR8和Drosha結合以及和RNA結合的能力均無關[8]。

參考文獻

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000128191 - Ensembl, May 2017
  2. . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. . (原始内容存档于2010-12-05).
  5. Denli AM, Tops BB, Plasterk RH, Ketting RF, Hannon GJ. . Nature. Nov 2004, 432 (7014): 231–5. PMID 15531879. doi:10.1038/nature03049.
  6. Yeom KH, Lee Y, Han J, Suh MR, Kim VN. . Nucleic Acids Research. 2006, 34 (16): 4622–9. PMC 1636349 可免费查阅. PMID 16963499. doi:10.1093/nar/gkl458.
  7. Han J, Lee Y, Yeom KH, Nam JW, Heo I, Rhee JK, Sohn SY, Cho Y, Zhang BT, Kim VN. . Cell. 2006, 125 (5): 887–901. PMID 16751099. S2CID 453021. doi:10.1016/j.cell.2006.03.043 可免费查阅.
  8. Calses PC, Dhillon KK, Tucker N, Chi Y, Huang JW, Kawasumi M, Nghiem P, Wang Y, Clurman BE, Jacquemont C, Gafken PR, Sugasawa K, Saijo M, Taniguchi T. . Cell Rep. 2017, 19 (1): 162–174. PMC 5423785 可免费查阅. PMID 28380355. doi:10.1016/j.celrep.2017.03.021.
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